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颞骨系列2颞骨中颅底骨巨细胞瘤

?患者男性,54岁,左耳听力障碍10余年。患者10年前无明显诱因出现左耳听力下降,伴耳鸣。医院诊治,发现耳内肿瘤,行活检考虑为良性肿瘤(具体不详),未行任何治疗。后症状逐渐加重,约7年前左耳听力完全丧失;1月前出现头晕,行走不稳。行头部MR检查发现:左侧颞部颅内外沟通肿瘤。查体:神清语利,查体合作。粗侧右耳听力正常,左耳听力完全丧失。其余未见明显异常。外院MR显示:左侧中颅底颅内外沟通肿瘤,考虑骨源性肿瘤。诊断为:中颅底骨源性肿瘤,建议择期手术治疗。

?手术者:许民辉?陈继川?李艮平?王旭辉?

图1患者术前CT可见颞骨中颅底巨大肿瘤,侵犯颞骨大部,尤其是岩部及乳突部,填塞外耳道。肿瘤向上突破中颅底进入颅内,压迫颞叶,致颞叶囊变。肿瘤质地不均,多钙化,囊变,空泡样变,强化明显。考虑为颞骨源性肿瘤,骨巨细胞瘤可能性大。

??图2?体位、切口及开颅情况:A.中颅底乳突联合切口,类似FischTypeB入路;B.盲袋式封闭外耳道;C.掀开皮瓣,显露乳突及颧弓,为ENT团队准备手术视野;D.外耳道、乳突、及岩骨外侧部分肿瘤切除,及重要解剖标志显露。(感谢大坪ENT团队,陈继川、李艮平二位主任鼎力相助)DuraofMid.Cranialbase中颅底硬膜;Endolymp.duct内淋巴导管;Ext.Audi.Canal外耳道;MastoidProc.乳突;Temp.M颞肌;Petrouspart:颞骨岩部;Zygo.Arch颧弓;

??图3?肿瘤显露及切除情况:肿瘤广泛破坏中颅底及其硬膜,突入颅内。中颅底解剖标志无法辨认,从上方视角、于肿瘤深面寻找颈内动脉风险极大。术中以血管超声确认部分颈内动脉走形,但最终难以显露近端,导致颈内动脉周围肿瘤少量残余。Condy.Proc.下颌骨髁突;Front.Lobe额叶;Front.Temp.dura额颞部硬膜;Mid.Cranialbase中颅底;MastoidProc.乳突;Temp.Lobe颞叶;Temp.M颞肌;Tumor肿瘤;

图4?硬膜修补及颅底重建情况

Artif.Dura人工硬膜;Dura:(残余)硬膜;MastoidProc.乳突;Temp.M颞肌;Temp.M.Flap带蒂颞肌瓣(修补乳突缺损)

图5?术后三维影像显示肿瘤切除及颅骨缺损情况

术后复查可见手术磨除骨质范围,岩骨颈内动脉外侧前方、下颌骨髁突内侧可见少量钙化(黄色箭头所示),考虑为肿瘤残余。半年复查,无进展迹象。颅内情况良好,颞叶囊变消失,脑组织复张良好。

发生于颞骨的病理上主要包含巨细胞的病变主要有两类:巨细胞修复性肉芽肿和骨巨细胞瘤,二者无论在临床上和病理上均难以区分。二者均为骨源性,有溶骨及骨质破坏表现,可广泛破坏颅底,累及诸多深部结构,尤其是颈内动脉,导致切除困难。而且,此二肿瘤均有较高复发率,彻底切除为其主要治疗方式。

颞下窝及翼腭窝为头颈部位解剖结构最为复杂的区域之一,且同时位于颅腔与头颈的交界部位,为神经外科、头颈外科、颌面外科共同

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